Sinterklaasactie: Steun onderzoek naar HSP met onze speculaaspoppen

Helaas! UITVERKOCHT maar pre-order voor 2026 mogelijk. De dozen met speculaaspoppen zijn voor dit jaar volledig uitverkocht! Wil je er volgend jaar zeker één of meerdere bemachtigen? Plaats dan nu alvast je pre-order, zo ben je gegarandeerd van heerlijke speculaaspoppen voor Sinterklaas 2026. Want wat is er mooier dan medewerkers, relaties of klanten verrassen met […]
Werelddag HSP & PLS – 17 oktober

Op 17 oktober 2025 verenigen HSP- en PLS-gemeenschappen wereldwijd zich opnieuw om bewustzijn te creëren voor deze zeldzame neurologische aandoeningen. Dit jaar nemen 17 verenigingen en 3 stichtingen uit 15 landen deel aan een gezamenlijke, gecoördineerde campagne voor Werelddag HSP & PLS Een symbool van verbondenheid Het symbool van dit jaar is het verstrengelde-vingers-gebaar: 👉 […]
Hans Klok gibt Startschuss für Forschung zur seltenen Muskelerkrankung HSP

Illusionist Hans Klok heeft vrijdag 29 augustus een cheque van €55.124 overhandigd aan het Radboud Fonds, namens Stichting Life4HSP. De feestelijke uitreiking vond plaats in de theatertent van Hans Klok op het evenemententerrein in Huizen. De cheque werd officieel in ontvangst genomen door Fréderiqué Donders van het Radboud Fonds, Jorik Nonnekes en Lotte van de […]
Al meer dan €140.000,- opgehaald voor Life4HSP

De steun voor Life4HSP is hartverwarmend. In heel Nederland zijn al mooie acties gestart: van sponsorwandelingen, inzamelingsacties en zelfs verjaardagen die zijn omgezet in een donatie. Dankzij al deze mooie initiatieven staat de teller inmiddels op meer dan €140.000,-. Daar zijn wij ontzettend dankbaar voor. Onderzoeken naar HSP Dankzij de ingezamelde bedragen zijn inmiddels al […]
Hans Klok wird Botschafter von Life4HSP

We zijn trots om te kunnen delen dat illusionist Hans Klok zich als ambassadeur heeft verbonden aan Life4HSP.
Wegen seiner Muskelerkrankung verlor Alex seinen Partner und sein Unternehmen — aber nicht seinen Optimismus: „Ich gebe meinem Leben eine 2+.“

Bron: RTL Auteur: Roxanne Vis HSP? Áls je er al van hebt gehoord, is het waarschijnlijk als afkorting voor ‘hoogsensitief persoon’, zoals sommige mensen zich omschrijven. Maar HSP is ook een zeldzame, erfelijke, ongeneeslijke ziekte, waar zo’n duizend Nederlanders aan lijden. Alex Sijm (49) is een van hen. De ziekte heeft zijn leven ingrijpend veranderd. […]
Start von Life4HSP am Europäischen Tag der Pflege am 12. Mai

Op maandag 12 mei 2025 wordt Life4HSP officieel gelanceerd. De stichting zet zich in voor een behandeling en een beter leven voor mensen met hereditaire spastische paraparese (HSP). Wereldwijd lijden misschien wel 800.000 aan deze ongeneeslijke erfelijke ziekte. Tweeledig doel Life4HSP HSP veroorzaakt progressieve stijfheid en spasticiteit in de benen waardoor staan en lopen steeds […]