Start von Life4HSP am Europäischen Tag der Pflege am 12. Mai

Am Montag, dem 12. Mai 2025, wird Life4HSP offiziell gestartet. Die Stiftung setzt sich für eine Behandlung und ein besseres Leben für Menschen mit hereditärer spastischer Paraparese (HSP) ein. Weltweit leiden möglicherweise bis zu 800.000 Menschen an dieser unheilbaren erblichen Krankheit.

Duales Ziel von Life4HSP

SP verursacht eine fortschreitende Steifheit und Spastik in den Beinen, wodurch Stehen und Gehen zunehmend erschwert werden. Menschen mit HSP benötigen oft einen Rollstuhl. Derzeit gibt es keine wirksame Behandlung gegen diese erbliche Krankheit. Life4HSP konzentriert sich auf zwei Hauptziele: die Entwicklung von Medikamenten, um das Fortschreiten von HSP zu stoppen, sowie die Bereitstellung von Trainings und Hilfsmitteln, die die Lebensqualität von HSP-Patienten verbessern.

Bündelung von Wissen, Expertise und Ressourcen

Durch die Suche nach Zusammenarbeit auf europäischer Ebene bündelt Life4HSP Wissen, Fachkompetenz und Ressourcen, was der Forschung zu dieser seltenen Erkrankung Auftrieb gibt. Zu diesem Zweck arbeitet die Stiftung mit dem Paris Brain Institute und Radboudumc.