Am Montag, dem 12. Mai 2025, wird Life4HSP offiziell gestartet. Die Stiftung setzt sich für eine Behandlung und ein besseres Leben für Menschen mit hereditärer spastischer Paraparese (HSP) ein. Weltweit leiden möglicherweise bis zu 800.000 Menschen an dieser unheilbaren erblichen Krankheit.
Duales Ziel von Life4HSP
HSP veroorzaakt progressieve stijfheid en spasticiteit in de benen waardoor staan en lopen steeds moeilijker worden. Mensen met HSP hebben vaak uiteindelijk een rolstoel nodig. Op dit moment is er geen effectieve behandeling voor de erfelijke ziekte. Life4HSP richt zich op twee kerndoelen: het ontwikkelen van medicatie om de voortgang van HSP te stoppen en zorgen voor trainingen en hulpmiddelen die de kwaliteit van leven van HSP-patiënten verbeteren.
Bündelung von Wissen, Expertise und Ressourcen
Durch die Suche nach Zusammenarbeit auf europäischer Ebene bündelt Life4HSP Wissen, Fachkompetenz und Ressourcen, was der Forschung zu dieser seltenen Erkrankung Auftrieb gibt. Zu diesem Zweck arbeitet die Stiftung mit dem Paris Brain Institute und Radboudumc.
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