Es gibt wichtige Neuigkeiten zu unserer laufenden Mausstudie zu Venglustat als potenziellem Behandlungsmittel für die HSP-Subtypen SPG11, SPG15 und SPG48. SPG11, SPG15 en SPG48.
Frühere Studien haben gezeigt, dass Venglustat die Ansammlung schädlicher Lipide in Nervenzellen reduzieren und so die Beweglichkeit und das Verhalten kranker Mäuse verbessern kann. In unserer aktuellen Studie testen wir verschiedene Dosierungen und Behandlungsdauern, um herauszufinden, was langfristig sicher und wirksam ist.
Was zeigen die ersten Ergebnisse?
Zwischenergebnisse zeigen, dass eine zu hohe Dosis auf lange Sicht weniger wirksam ist als erwartet. Dies ist eine wichtige und wertvolle Entdeckung. Deshalb haben wir das Studienprotokoll angepasst und eine zusätzliche Gruppe von Mäusen hinzugefügt, die eine niedrigere Dosis über einen längeren Zeitraum erhält. Damit wollen wir die beste Balance zwischen Wirksamkeit und Sicherheit finden.
Warum ist das wichtig?
Die Bestimmung der richtigen Dosierung ist ein entscheidender Schritt in der Entwicklung neuer Medikamente. Das Wissen, das wir jetzt gewinnen, ist entscheidend, um diese Behandlung zukünftig sicher beim Menschen anwenden zu können.
Unterstützung benötigt
Bisher haben Euro-HSP und Life4HSP fast 200.000 € gesammelt, es werden jedoch noch 100.000 € benötigt, um die gesamte Studie abzuschließen. Ihre Unterstützung ist dringend erforderlich, um diese vielversprechende Forschung fortzusetzen.
Lees klicken Sie hier, de volledige samenvatting van het onderzoek
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